Oreksyny

Zastrzeżenie medyczne: Treść na tej stronie nie powinna być traktowana jako porada medyczna ani jako rekomendacja dla konkretnego leku. Zawsze skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem jakiegokolwiek nowego leku lub zmianą aktualnej dawki.



Komórki nerwowe w ciele, zwane również neuronami, komunikują się ze sobą za pośrednictwem chemicznych przekaźników zwanych neuroprzekaźnikami. Neuroprzekaźniki kontrolują praktycznie wszystko, co robimy, wpływając na nasze myśli i uczucia oraz koordynując nasze działania. Jeden rodzaj neuroprzekaźnika nazywa się neuropeptyd .

Oreksyny to neuropeptydy wytwarzane w części mózgu zwanej podwzgórzem. Spośród miliardów komórek w mózgu jest tylko 10 000 do 20 000 komórki wytwarzające oreksynę . Komórki te wytwarzają dwa rodzaje oreksyn, zwane oreksyną-A i oreksyną-B.



Te neuropeptydy zostały odkryte przez dwie grupy mniej więcej w tym samym czasie, więc mają dwie wymienne nazwy w środowisku naukowym . Jedna grupa wybrała nazwę orexin, zaczerpniętą z greckiego orexis, co oznacza apetyt. Druga grupa nazwała te neuropeptydy hipokretynami, ponieważ odkryto je w podwzgórzu. Dlatego często można zobaczyć oreksyna-A i oreksyna-B nazywany również hipokretyna-1 i hipokretyna-2 .



Oreksyny w ciele

Neurony wytwarzające oreksyny odbierają sygnały z ciała, emocji i środowiska, a następnie uwalniają oreksyny, które wpływają na cały centralny układ nerwowy . W rzeczywistości wydaje się, że oreksyny odgrywają tak różne role w organizmie, że naukowcy twierdzą, że dopiero zaczynamy rozumieć ich znaczenie.



Uważa się, że oreksyny są przede wszystkim pobudzające, co oznacza, że ​​powodują aktywację innych neuronów i zaczynają wysyłać własne sygnały. Wśród wielu odkrytych funkcji oreksyn wydają się one odgrywać ważną rolę we śnie, metabolizmie energetycznym i nastroju.

Ostatnie badania postawiły hipotezę, która próbuje wyjaśnić wszystkie pozornie zróżnicowane role oreksyn w organizmie . Ta hipoteza sugeruje, że oreksyny regulują zachowanie w czasach potrzeby fizjologicznej, ekspozycji na zagrożenia i możliwości nagrody.

Zrozumienie wielu skutków działania oreksyn w organizmie jest ekscytujące i cenne. Badania w tej dziedzinie zwiększają nasze zrozumienie ludzkiego ciała. Oferuje również obiecujące nowe sposoby leczenia wielu schorzeń, w tym bezsenności, narkolepsji, depresji, a nawet otyłości.



Sen i pobudzenie

Postawiono hipotezę, że podstawową rolą oreksyn jest kontrolowanie snu i pobudzenia, a neurony, które uwalniają oreksyny, są najbardziej aktywne w ciągu dnia. Aby nie zasnąć, te neuropeptydy stymulują inne neurony do uwalniania neuroprzekaźników, które promują czujność, takich jak dopamina, serotonina i norepinefryna. Najnowsze informacje dotyczące snu znajdziesz w naszym biuletynieTwój adres e-mail będzie używany wyłącznie do otrzymywania biuletynu gov-civil-aveiro.pt.
Więcej informacji można znaleźć w naszej polityce prywatności.

Bez wystarczającej ilości oreksyn organizm ma trudności z zachowaniem czujności i czujności. Osoby ze zdiagnozowanym typem 1 narkolepsja mają 85% do 95% redukcję liczby neurony produkujące oreksyny . Ta utrata neuronów wytwarzających oreksynę prowadzi do objawów narkolepsji, w tym: nadmierna senność w ciągu dnia , paraliż senny , halucynacje i katapleksja .

Chociaż przyrost masy ciała nie jest objawem narkolepsji, osoby z tym schorzeniem są większe prawdopodobieństwo nadwagi . Badania sugerują, że związek między narkolepsją a przyrostem masy ciała może być związany z rolą oreksyny w regulowaniu aktywności fizycznej.

Stres, aktywność fizyczna i otyłość

Oreksyny są ważne w organizmie reakcja na stres . Odbierając sygnały z otoczenia, neurony wytwarzające oreksyny reagują na nacisk poprzez pobudzanie innych neuronów, które zwiększają częstość akcji serca i ciśnienie krwi, pomagając ciału przejść ze stanu spoczynku do stanu gotowości do reagowania i poruszania się.

Przy mniejszej liczbie sygnałów chemicznych motywujących reakcje, niedobory oreksyn są powiązane z brakiem aktywności fizycznej i otyłością. Badania na zwierzętach wykazały, że myszy, które tracą swoje neurony produkujące oreksynę, są mniej aktywne fizycznie, mają: zmniejszony metabolizm energetyczny i są bardziej narażone na otyłość i cukrzycę, nawet jeśli spożywają mniej kalorii.

Nastrój i pamięć

Oreksyny pobudzają również neurony ważne w regulacji nastroju. Zbyt duża lub zbyt mała aktywność oreksyn związane z depresją i inne stany zdrowia psychicznego, takie jak lęk, lęk napadowy, uzależnienia i zespół stresu pourazowego.

Te neuropeptydy wpływają również na nastrój poprzez swoją funkcję w części mózgu zwanej hipokampem. Oreksyny zachęcają do tworzenia nowych neuronów w hipokampie, co jest ważne w uczeniu się, pamięci i zdolnościach przestrzennych. Bez wystarczającej ilości oreksyn ludzie mogą mieć problemy z uczeniem się i pamięcią.

Środki nasenne ukierunkowane na oreksyny

Ponieważ oreksyny stymulują czuwanie, blokowanie działania tych neuropeptydów jest jednym ze sposobów leczenia niektórych zaburzeń snu. Podwójni antagoniści receptora oreksyny (DORA) to nowy rodzaj leków nasennych na receptę, które działają na układ oreksynowy organizmu. Leki te działają jako antagoniści receptora oreksyny, co oznacza, że ​​blokują działanie oreksyn w organizmie, zmniejszają chęć pozostania w stanie czuwania i ułatwiają zasypianie.

Dwa rodzaje DORA są obecnie zatwierdzone przez Food and Drug Administration (FDA) do leczenia bezsenności u dorosłych: suwereksant oraz lemborexant . Nowsze DORA są wciąż w fazie rozwoju.

DORA różnią się od innych rodzajów środków nasennych, ponieważ wpływają na różne układy w ciele. Dostępne bez recepty środki nasenne, takie jak difenhydramina i melatonina, powodują uspokojenie lub pomagają regulować rytm dobowy . Środki nasenne na receptę promują sen na inne sposoby, takie jak celowanie w receptory GABA w mózgu, i mogą wiązać się z niepożądanymi skutkami ubocznymi, takimi jak problemy z pamięcią, zmiany zachowania, a nawet halucynacje.

Naukowcy mają nadzieję, że poprzez celowanie w układ oreksynowy organizmu, DORA mogą być skuteczne przy mniejszej liczbie skutków ubocznych. W rzeczywistości wykazano, że oba zatwierdzone przez FDA DORA poprawiają jakość snu u osób z bezsennością, a najczęstszym skutkiem ubocznym związanym z ich stosowaniem jest senność. Mogą również poprawiać architekturę snu i były wykorzystywane do poprawy majaczenia u hospitalizowanych pacjentów.

Chociaż DORA oferują obiecujące nowe podejście do leczenia bezsenności, nie są one odpowiednie dla wszystkich. Przed zażyciem jakiegokolwiek leku skonsultuj się z lekarzem lub specjalistą od snu. Dla wielu osób z bezsennością i innymi problemami ze snem pomocne jest rozpoczęcie od skupienia się na zmianach zachowania, takich jak poprawa higiena snu , przed rozważeniem leczenia.

  • Czy ten artykuł był pomocny?
  • tak Nie
  • Bibliografia

    +14 źródeł
    1. 1. Burbach JP (2011). Czym są neuropeptydy?. Metody w biologii molekularnej (Clifton, NJ), 789, 1-36. https://doi.org/10.1007/978-1-61779-310-3_1
    2. 2. Błaszczyk J.W. (2020). Spadek metabolizmu energetycznego w patogenezie starzenia się mózgu w zaburzeniach neurodegeneracyjnych. Metabolity, 10(11), 450. https://doi.org/10.3390/metabo10110450
    3. 3. Goodrick, S. (2015). Oreksyna czy hipokretyna?. Nazwa naukowego czasopisma medycznego. Neurologia, 14(3), 249. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(15)70032-3
    4. Cztery. Sakurai, T., Amemiya, A., Ishii, M., Matsuzaki, I., Chemelli, RM, Tanaka, H., Williams, SC, Richardson, JA, Kozłowski, GP, Wilson, S., Arch, JR, Buckingham, RE, Haynes, AC, Carr, SA, Annan, RS, McNulty, DE, Liu, WS, Terrett, JA, Elshourbagy, NA, Bergsma, DJ, … Yanagisawa, M. (1998). Oreksyny i receptory oreksyn: rodzina neuropeptydów podwzgórza i receptorów sprzężonych z białkiem G, które regulują zachowania żywieniowe. Komórka, 92(4), 573-585. https://doi.org/10.1016/s0092-8674(00)80949-6
    5. 5. de Lecea, L., Kilduff, TS, Peyron, C., Gao, X., Foye, PE, Danielson, PE, Fukuhara, C., Battenberg, EL, Gautvik, VT, Bartlett, FS, 2., Frankel, WN van den Pol, AN, Bloom, FE, Gautvik, KM i Sutcliffe, JG (1998). Hipokretyny: specyficzne peptydy podwzgórza o działaniu neuropobudzającym. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 95(1), 322-327. https://doi.org/10.1073/pnas.95.1.322
    6. 6. Chieffi S., Carotenuto M., Monda V., Valenzano A., Villano I., Precenzano F., Tafuri D., Salerno M., Filippi N., Nuccio F., Ruberto, M., De Luca, V., Cipolloni, L., Cibelli, G., Mollica, MP, Iacono, D., Nigro, E., Monda, M., Messina, G. i Messina, A. (2017). System Orexin: klucz do zdrowego życia. Granice w fizjologii, 8, 357. https://doi.org/10.3389/fphys.2017.00357
    7. 7. Mahler, SV, Moorman, DE, Smith, RJ, James, MH i Aston-Jones, G. (2014). Aktywacja motywacyjna: jednocząca hipoteza funkcji oreksyny/hipokretyny. Neuronauka przyrody, 17(10), 1298-1303. https://doi.org/10.1038/nn.3810
    8. 8. Thannickal T. C., Moore R. Y., Nienhuis R., Ramanathan L., Gulyani S., Aldrich M., Cornford M. i Siegel J. M. (2000). Zmniejszona liczba neuronów hipokretynowych w ludzkiej narkolepsji. Neuron, 27(3), 469-474. https://doi.org/10.1016/s0896-6273(00)00058-1
    9. 9. Chabas, D., Foulon, C., Gonzalez, J., Nasr, M., Lyon-Caen, O., Willer, J.C., Derenne, J.P. i Arnulf, I. (2007). Zaburzenia odżywiania i metabolizm u pacjentów narkoleptycznych. Sen, 30(10), 1267-1273. https://doi.org/10.1093/sleep/30.10.1267
    10. 10. Grafe, LA i Bhatnagar, S. (2018). Oreksyny i stres. Frontiers in neuroendokrinology, 51, 132–145. https://doi.org/10.1016/j.yfrne.2018.06.003
    11. jedenaście. Zink, AN, Perez-Leighton, CE i Kotz, CM (2014). Układ neuropeptydowy oreksyny: aktywność fizyczna i funkcja podwzgórza w całym procesie starzenia. Granice w neuronauce systemów, 8, 211. https://doi.org/10.3389/fnsys.2014.00211
    12. 12. Nolleta, M. i Lemana, S. (2013). Rola oreksyny w patofizjologii depresji: możliwość interwencji farmakologicznej. Leki na OUN, 27(6), 411–422. https://doi.org/10.1007/s40263-013-0064-z
    13. 13. Kuriyama, A. i Tabata, H. (2017). Suvorexant w leczeniu pierwotnej bezsenności: przegląd systematyczny i metaanaliza. Przeglądy medycyny snu, 35, 1–7. https://doi.org/10.1016/j.smrv.2016.09.004
    14. 14. Scott LJ (2020). Lemborexant: pierwsze zatwierdzenie. Narkotyki, 80(4), 425-432. https://doi.org/10.1007/s40265-020-01276-1

Ciekawe Artykuły